美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SERTRALINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
85条
共 9 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076540 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 12 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076540 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 13 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076671 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 14 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076671 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 15 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076671 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 16 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076881 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 17 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076881 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 18 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076881 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 19 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076882 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 20 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076882 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | APOTEX INC
|