美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SERTRALINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
85条
共 9 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077206 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 32 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077206 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 33 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077206 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 34 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077299 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 35 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077299 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 36 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077299 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 37 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077345 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 38 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077345 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 39 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077345 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 40 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077397 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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