美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=ROPINIROLE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
113条
共 12 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090135 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 3MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/02/25 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 62 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090135 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/02/25 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 63 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090135 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/02/25 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 64 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090411 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/01 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 65 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090411 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/01 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 66 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090411 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/01 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 67 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090411 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/01 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 68 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090411 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 3MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/01 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 69 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090411 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/01 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 70 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090411 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/01 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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