共 9 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE-HYDROCHLOROTHIAZIDE-RESERPINE |
| 申请号 | 087085 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 72 | 药品名称 | RESERPINE, HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087556 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 73 | 药品名称 | RESERPINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE, AND HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087709 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/13 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 74 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE-RESERPINE |
| 申请号 | 087744 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 75 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE-RESERPINE |
| 申请号 | 087745 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 76 | 药品名称 | HYDROFLUMETHIAZIDE AND RESERPINE |
| 申请号 | 088110 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROFLUMETHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 77 | 药品名称 | HYDROFLUMETHIAZIDE AND RESERPINE |
| 申请号 | 088127 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROFLUMETHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 78 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE |
| 申请号 | 088151 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 79 | 药品名称 | RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE-50 |
| 申请号 | 088189 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/05/10 | 申请机构 | WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
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| 80 | 药品名称 | HYDROFLUMETHIAZIDE AND RESERPINE |
| 申请号 | 088195 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROFLUMETHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/10/26 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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