美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RESERPINE"
符合检索条件的记录共89
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71药品名称HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE-HYDROCHLOROTHIAZIDE-RESERPINE
申请号087085产品号001
活性成分HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
72药品名称RESERPINE, HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087556产品号001
活性成分HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
73药品名称RESERPINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE, AND HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE
申请号087709产品号001
活性成分HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/13申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
74药品名称CHLOROTHIAZIDE-RESERPINE
申请号087744产品号001
活性成分CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/06申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
75药品名称CHLOROTHIAZIDE-RESERPINE
申请号087745产品号001
活性成分CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/06申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
76药品名称HYDROFLUMETHIAZIDE AND RESERPINE
申请号088110产品号001
活性成分HYDROFLUMETHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/22申请机构WATSON LABORATORIES INC
77药品名称HYDROFLUMETHIAZIDE AND RESERPINE
申请号088127产品号001
活性成分HYDROFLUMETHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/22申请机构WATSON LABORATORIES INC
78药品名称CHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号088151产品号001
活性成分CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/06/09申请机构WATSON LABORATORIES INC
79药品名称RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE-50
申请号088189产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/05/10申请机构WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
80药品名称HYDROFLUMETHIAZIDE AND RESERPINE
申请号088195产品号001
活性成分HYDROFLUMETHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/26申请机构USL PHARMA INC