美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RELA"
符合检索条件的记录共16
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1药品名称RELA
申请号012155产品号001
活性成分CARISOPRODOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格350MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
2药品名称RELAFEN
申请号019583产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/12/24申请机构SMITHKLINE BEECHAM CORP DBA GLAXOSMITHKLINE
3药品名称RELAFEN
申请号019583产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/12/24申请机构SMITHKLINE BEECHAM CORP DBA GLAXOSMITHKLINE
4药品名称VERELAN
申请号019614产品号001
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/05/29申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
5药品名称VERELAN
申请号019614产品号002
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格240MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/05/29申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
6药品名称VERELAN
申请号019614产品号003
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格180MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/01/09申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
7药品名称VERELAN
申请号019614产品号004
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格360MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/05/10申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
8药品名称NAPRELAN
申请号020353产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 375MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/01/05申请机构ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
9药品名称NAPRELAN
申请号020353产品号002
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/01/05申请机构ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
10药品名称NAPRELAN
申请号020353产品号003
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/01/05申请机构ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD