美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RANITIDINE"
符合检索条件的记录共
85条
共 9 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079212 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/23 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 72 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090054 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/15 | 申请机构 | TOLMAR INC
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| 73 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090102 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/26 | 申请机构 | BIO PHARM INC
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| 74 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090623 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA INC
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| 75 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091078 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/03/22 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 76 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091091 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/20 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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| 77 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091288 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/09 | 申请机构 | SILARX PHARMACEUTICALS INC
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| 78 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091429 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/11 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 79 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091429 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/11 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 80 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091534 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 25MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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