美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=RANITIDINE"
符合检索条件的记录共
85条
共 9 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077426 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 52 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077426 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 53 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077458 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 25MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/02/16 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 54 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077476 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/13 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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| 55 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077602 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/17 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 56 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077824 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/10/13 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 57 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077824 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/10/13 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 58 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078192 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/31 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 59 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078312 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/02 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 60 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078448 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/13 | 申请机构 | RANBAXY INC
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