美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=QUINAPRIL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
67条
共 7 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076049 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/14 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 12 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076049 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/14 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 13 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076240 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/26 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 14 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076240 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/26 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 15 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076240 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/26 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 16 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076240 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/26 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 17 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076459 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 18 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076459 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 19 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076459 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 20 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076459 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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