| 11 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076298 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/12 | 申请机构 | IMPAX PHARMACEUTICALS
|
| 12 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076478 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML;15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/11/05 | 申请机构 | L PERRIGO CO
|
| 13 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076518 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/17 | 申请机构 | L PERRIGO CO
|
| 14 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076667 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/18 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 15 | 药品名称 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077170 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/25 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 16 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077381 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 220MG BASE;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
|
| 17 | 药品名称 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077442 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 18 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077628 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 19 | 药品名称 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077991 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 20 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077999 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 60MG; 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |