| 21 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079043 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 180MG;240MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/22 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 22 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079115 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 60MG; 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WOCKHARDT |
| 23 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085273 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/12 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 24 | 药品名称 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088193 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/05/17 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 25 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088578 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/02/21 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 26 | 药品名称 | TRIPROLIDINE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDES W/ CODEINE |
| 申请号 | 089018 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CODEINE PHOSPHATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML;30MG/5ML;1.25MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/23 | 申请机构 | HR CENCI LABORATORIES INC
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| 27 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090818 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 28 | 药品名称 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090922 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 29 | 药品名称 | GUAIFENESIN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091071 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GUAIFENESIN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG;60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/27 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 30 | 药品名称 | GUAIFENESIN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091071 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GUAIFENESIN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1.2GM;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/27 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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