共 18 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070128 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/30 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070135 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/15 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 13 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070136 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/15 | 申请机构 | SOLOPAK MEDICAL PRODUCTS INC
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| 14 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/15 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 15 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070140 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070141 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070142 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 18 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070143 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 19 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070144 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 20 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070175 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/05/13 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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