共 18 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070666 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/10 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 72 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070667 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 73 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070690 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 40MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1987/05/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 74 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070704 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 75 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070705 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 76 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070757 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/03 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 77 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070814 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/03 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 78 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070815 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/03 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 79 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070816 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/03 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 80 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070817 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/03 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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