共 18 页 当前第 13 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 121 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071976 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/04/06 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 122 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071977 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 90MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/06 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 123 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071984 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 20MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/03 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 124 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071985 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 40MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/03 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 125 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 072042 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/14 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 126 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 072043 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/14 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 127 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072063 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 128 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072066 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 129 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072067 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 130 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072068 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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