| 21 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 075838 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/07/11 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 22 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 076609 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
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| 23 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 076743 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/07 | 申请机构 | CORNERSTONE BIOPHARMA INC
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| 24 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 076750 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/28 | 申请机构 | CORNERSTONE BIOPHARMA INC
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| 25 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 077196 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
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| 26 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 077677 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/16 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 27 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 077677 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/16 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 28 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 077821 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/11 | 申请机构 | MIRROR PHARMACEUTICALS LLC
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