| 11 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070775 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/21 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 12 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070910 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/02 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 13 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 071319 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/06 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 14 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 072105 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/13 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 15 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 072106 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/13 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 16 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 072195 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/16 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 17 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 074119 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/12/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 18 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 074843 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/02/12 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 19 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 074843 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/02/15 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 20 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 075738 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/02/02 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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