美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
33条
共 4 页 当前第 4 页 首页 上一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086495 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 32 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088615 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 33 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 089959 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/07/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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