美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共249
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241药品名称IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号200888产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/03/05申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
242药品名称IBUPROFEN
申请号202300产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/23申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
243药品名称IBUPROFEN
申请号202312产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/10/07申请机构GRANULES INDIA LTD
244药品名称IBUPROFEN LYSINE
申请号202402产品号001
活性成分IBUPROFEN LYSINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格EQ 20MG BASE/2ML (EQ 10MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/03/30申请机构EXELA PHARMA SCIENCES
245药品名称IBUPROFEN AND PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
申请号203200产品号001
活性成分IBUPROFEN; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/07/03申请机构PERRIGO R AND D CO
246药品名称IBUPROFEN
申请号203599产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/09/07申请机构SOFGEN PHARMACEUTICALS LLC
247药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN
申请号204575产品号001
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG;200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/06/02申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
248药品名称IBUPROFEN
申请号206568产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/06/21申请机构HUMANWELL PURACAP PHARMACEUTICAL WUHAN CO LTD
249药品名称IBUPROFEN SODIUM
申请号206581产品号001
活性成分IBUPROFEN SODIUM市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/08/03申请机构PERRIGO R AND D CO