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81	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071999	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/03	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
82	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072004	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/11/18	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
83	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072040	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/04/29	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
84	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072064	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	SANDOZ INC
85	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072065	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	SANDOZ INC
86	药品名称	TAB-PROFEN
	申请号	072095	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/08	申请机构	L PERRIGO CO
87	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072096	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/08	申请机构	L PERRIGO CO
88	药品名称	CAP-PROFEN
	申请号	072097	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/08	申请机构	L PERRIGO CO
89	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072098	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/08	申请机构	L PERRIGO CO
90	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072137	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/05	申请机构	HALSEY DRUG CO INC

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