共 25 页 当前第 21 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 201 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 077454 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 202 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077628 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 203 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 077723 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/06 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 204 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 077723 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/06 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 205 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 077727 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/06 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 206 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078132 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/10 | 申请机构 | NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
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| 207 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078132 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/10 | 申请机构 | NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
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| 208 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078132 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/10 | 申请机构 | NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
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| 209 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078316 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/11/29 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 210 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078329 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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