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101	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072299	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/07/01	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
102	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072307	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/22	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
103	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072308	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/22	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
104	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072309	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
105	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072326	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
106	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072355	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
107	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072356	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
108	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072357	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
109	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072362	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	USL PHARMA INC
110	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072394	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/10/17	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC

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