共 7 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089369 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/08/14 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 52 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089370 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/09 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 53 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089371 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/08/14 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 54 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089415 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 55 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089416 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 56 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089438 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/23 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 57 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089520 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 58 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089528 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/03 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 59 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089529 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/03 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 60 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089537 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/08/25 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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