共 7 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087543 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/08 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 22 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087643 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/01 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 23 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087697 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/01 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087875 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/01 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 25 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088530 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/04 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 26 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088531 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/04 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 27 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088532 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/04 | 申请机构 | SOLOPAK MEDICAL PRODUCTS INC
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| 28 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088533 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/03 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088534 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/03 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088535 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/03 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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