符合检索条件的记录共16条
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11	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040866	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/04/23	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICAL
12	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040866	产品号	002
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/04/23	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICAL
13	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	083551	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
14	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	084903	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	LANNETT CO INC
15	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	084903	产品号	002
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/05/24	申请机构	LANNETT CO INC
16	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	085052	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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