美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PREDNISOLONE"
符合检索条件的记录共176
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171药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号202691产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/02/16申请机构HIKMA FARMACEUTICA PORTUGAL SA
172药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号202691产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/02/16申请机构HIKMA FARMACEUTICA PORTUGAL SA
173药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号207667产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2015/12/15申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
174药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号207667产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2015/12/15申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
175药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号207667产品号003
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2015/12/15申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
176药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号207667产品号004
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2015/12/15申请机构AUROBINDO PHARMA LTD