共 18 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040287 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/05/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 12 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040313 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/10 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 13 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040322 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/01/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 14 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040323 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/05/13 | 申请机构 | ALPHARMA USPD INC
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| 15 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040364 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/10 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 16 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040399 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/05 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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| 17 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040401 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2003/02/27 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 18 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040423 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/10/22 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 19 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040557 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 20 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040557 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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