共 18 页 当前第 15 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 141 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087812 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 142 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087813 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 143 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087851 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 144 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087852 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 145 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 087987 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/01/18 | 申请机构 | UDL LABORATORIES INC
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| 146 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 088497 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/02/21 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 147 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088523 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/07/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 148 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088524 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/07/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 149 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088676 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/06/08 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 150 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088677 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/06/08 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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