共 18 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 081268 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 92 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 083032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 93 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 083358 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.11% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 94 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 083358 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 95 | 药品名称 | PREDNISOLONE TEBUTATE |
| 申请号 | 083362 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE TEBUTATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/02/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 96 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 083398 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 97 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 083654 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 98 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 083675 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CM BUNDY CO
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| 99 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 083738 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BEL MAR LABORATORIES INC
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| 100 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 083738 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BEL MAR LABORATORIES INC
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