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11	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076445	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/04/23	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
12	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076445	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/04/23	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
13	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076445	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/04/23	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
14	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076445	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/04/23	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
15	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076714	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
16	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076714	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
17	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076714	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
18	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076714	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/12/28	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
19	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076939	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/12/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
20	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076939	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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