共 13 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
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| 62 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
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| 63 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091450 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 64 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091450 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 65 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091450 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 66 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091450 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 67 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091450 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 68 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 69 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091683 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 70 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091683 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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