共 13 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 52 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 53 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 54 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 55 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 56 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 57 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
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| 58 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
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| 59 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
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| 60 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
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