共 13 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090151 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/30 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 32 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090190 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 33 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090190 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 34 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090190 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 35 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090190 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 36 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090190 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 37 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090190 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 38 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090241 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 39 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090241 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 40 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090241 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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