共 14 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074953 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 52 | 药品名称 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074958 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 53 | 药品名称 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074958 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 54 | 药品名称 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074958 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 55 | 药品名称 | TRIMIPRAMINE MALEATE |
| 申请号 | 077361 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIMIPRAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/02 | 申请机构 | MIKAH PHARMA LLC
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| 56 | 药品名称 | TRIMIPRAMINE MALEATE |
| 申请号 | 077361 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TRIMIPRAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/02 | 申请机构 | MIKAH PHARMA LLC
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| 57 | 药品名称 | TRIMIPRAMINE MALEATE |
| 申请号 | 077361 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TRIMIPRAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/02 | 申请机构 | MIKAH PHARMA LLC
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| 58 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 081048 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/06/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 59 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 081049 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/06/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 60 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 081050 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/06/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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