共 14 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071866 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/09/09 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 22 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071867 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/09/09 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 23 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072099 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/24 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 24 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072100 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/24 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 25 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072101 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/24 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 26 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072102 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 27 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072103 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 28 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072104 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 29 | 药品名称 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074364 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 30 | 药品名称 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074364 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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