31 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071443 | 产品号 | 005 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1988/11/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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32 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071558 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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33 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071862 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC
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34 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071863 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC
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35 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072134 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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36 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072135 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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37 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072539 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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38 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072540 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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39 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072541 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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40 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073007 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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