美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PENICILLIN"
符合检索条件的记录共100
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1药品名称PENICILLIN G POTASSIUM IN PLASTIC CONTAINER
申请号050638产品号001
活性成分PENICILLIN G POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格20,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/06/25申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
2药品名称PENICILLIN G POTASSIUM IN PLASTIC CONTAINER
申请号050638产品号002
活性成分PENICILLIN G POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格40,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/06/25申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
3药品名称PENICILLIN G POTASSIUM IN PLASTIC CONTAINER
申请号050638产品号003
活性成分PENICILLIN G POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格60,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/06/25申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
4药品名称PENICILLIN G POTASSIUM
申请号060073产品号004
活性成分PENICILLIN G POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400,000 UNITS
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称PENICILLIN G POTASSIUM
申请号060074产品号003
活性成分PENICILLIN G POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格20,000,000 UNITS/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
6药品名称PENICILLIN G PROCAINE
申请号060099产品号001
活性成分PENICILLIN G PROCAINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格300,000 UNITS/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
7药品名称PENICILLIN G PROCAINE
申请号060099产品号002
活性成分PENICILLIN G PROCAINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1,500,000 UNITS/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
8药品名称PENICILLIN G PROCAINE
申请号060101产品号001
活性成分PENICILLIN G PROCAINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格600,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KING PHARMACEUTICALS INC
9药品名称PENICILLIN G PROCAINE
申请号060101产品号002
活性成分PENICILLIN G PROCAINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格300,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KING PHARMACEUTICALS INC
10药品名称PENICILLIN G POTASSIUM
申请号060306产品号001
活性成分PENICILLIN G POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200,000 UNITS
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC