美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PAROXETINE"
符合检索条件的记录共62
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11药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075716产品号003
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/03/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
12药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075716产品号004
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/03/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
13药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076618产品号001
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/08/15申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
14药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076618产品号002
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/08/15申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
15药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076618产品号003
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/08/15申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
16药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076618产品号004
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/08/15申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
17药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076968产品号001
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/21申请机构OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
18药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076968产品号002
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/21申请机构OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
19药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076968产品号003
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/21申请机构OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
20药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076968产品号004
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/21申请机构OXFORD PHARMACEUTICALS LLC