共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090074 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/19 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 12 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090074 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/19 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 13 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090296 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 14 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090797 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/07 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 15 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090797 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/07 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 16 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090807 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/05/02 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 17 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090807 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/05/02 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 18 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090901 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/30 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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| 19 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090901 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/30 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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| 20 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090970 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/19 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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