共 6 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202946 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 42 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202946 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 43 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202946 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 44 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203506 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 45 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203506 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 46 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203506 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 47 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203506 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 48 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203506 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 49 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203506 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 50 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203506 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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