共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200792 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 22 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200792 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 23 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200792 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 24 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200792 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 25 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200792 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 26 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200822 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 27 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200822 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 28 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200822 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 29 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200822 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 30 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200822 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|