共 7 页 当前第 7 页 首页 上一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 201972 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 62 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 201972 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 63 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 201972 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 64 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 202677 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/26 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 65 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 202677 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/26 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 66 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 202677 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/08 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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