共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 078503 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/04 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
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| 22 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 078503 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/04 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
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| 23 | 药品名称 | OXYBUTYNIN |
| 申请号 | 090526 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 3.9MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/04 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 24 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 204010 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 25 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 204010 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 26 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 204010 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 27 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 206121 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/05/27 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 28 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 206121 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/05/27 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 29 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 206121 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/05/27 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 30 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 207138 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/02/29 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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