共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062222 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 22 | 药品名称 | CLOXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062240 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 23 | 药品名称 | CLOXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062240 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 24 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062252 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 25 | 药品名称 | CLOXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062268 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 26 | 药品名称 | DICLOXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062286 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 27 | 药品名称 | DICLOXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062286 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 28 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062711 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/03 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 29 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062711 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/03 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 30 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062711 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/03 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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