共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CHLORAPREP SINGLE SWABSTICK |
| 申请号 | 021555 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE; ISOPROPYL ALCOHOL | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SWAB;TOPICAL | 规格 | 2%;70% (1.75ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/05/10 | 申请机构 | BECTON DICKINSON AND CO
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| 12 | 药品名称 | CHLORAPREP TRIPLE SWABSTICK |
| 申请号 | 021555 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE; ISOPROPYL ALCOHOL | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SWAB;TOPICAL | 规格 | 2%;70% (5.25ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/06/10 | 申请机构 | BECTON DICKINSON AND CO
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| 13 | 药品名称 | ORAPRED ODT |
| 申请号 | 021959 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/01 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
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| 14 | 药品名称 | ORAPRED ODT |
| 申请号 | 021959 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/01 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
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| 15 | 药品名称 | ORAPRED ODT |
| 申请号 | 021959 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/06/01 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
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| 16 | 药品名称 | ORAPRED |
| 申请号 | 075117 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/12/14 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
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