共 10 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090116 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/14 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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| 82 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090424 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/16 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
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| 83 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090648 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/15 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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| 84 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090883 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/05 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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| 85 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091342 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/27 | 申请机构 | SILARX PHARMACEUTICALS INC
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| 86 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091483 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/31 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 87 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 202253 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/19 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 88 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202599 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 89 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 202600 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 90 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203711 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/09/08 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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