共 15 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 076866 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/23 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES INC
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| 22 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 077243 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/30 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 23 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 077243 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/30 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 077243 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/30 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 25 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 077243 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/30 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 26 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 077301 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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| 27 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077528 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 28 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077528 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 29 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077528 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 30 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077528 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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