共 24 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076093 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/02 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC
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| 32 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076126 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CARLSBAD |
| 33 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076126 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 34 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076126 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 35 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076126 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 36 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076128 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OTIC | 规格 | 0.3% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/03/17 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 37 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076136 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 38 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076136 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 39 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076136 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 40 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076138 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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