| 11 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE |
| 申请号 | 200747 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 12 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 202741 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.03MG;1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/02/20 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD
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| 13 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE |
| 申请号 | 202742 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/30 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD
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| 14 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 202770 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.03MG;1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/02/19 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD
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| 15 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 202771 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.02MG;1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/06 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD
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| 16 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 202772 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG;1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/14 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD
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| 17 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 203038 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.0025MG;0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/02 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 18 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 203038 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.005MG;1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/02 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 19 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE |
| 申请号 | 204236 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/01/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 20 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE |
| 申请号 | 205049 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.01MG,0.01MG;1MG,N/A |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/05/31 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD
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