美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=NORETHINDRONE"
符合检索条件的记录共54条
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21药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号078892产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.035MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2011/09/26申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC
22药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号078965产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.035MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2010/08/05申请机构BARR LABORATORIES INC
23药品名称ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE
申请号079193产品号001
活性成分ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG;0.5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2010/05/11申请机构BARR LABORATORIES INC
24药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号090938产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2014/12/01申请机构BARR LABORATORIES INC
25药品名称NORETHINDRONE ACETATE
申请号091090产品号001
活性成分NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2010/07/21申请机构GLENMARK GENERICS LTD INDIA
26药品名称NORETHINDRONE
申请号091209产品号001
活性成分NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.35MG
治疗等效代码AB2参比药物否
批准日期2010/07/22申请机构GLENMARK GENERICS LTD
27药品名称NORETHINDRONE
申请号091325产品号001
活性成分NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.35MG
治疗等效代码AB1参比药物否
批准日期2011/09/19申请机构LUPIN LTD
28药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号091332产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.035MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2016/03/23申请机构LUPIN LTD
29药品名称NORETHINDRONE ACETATE
申请号200275产品号001
活性成分NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2012/07/30申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
30药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200486产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,0.75MG,1MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2015/12/28申请机构JAI PHARMA LTD