共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 074967 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 074967 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 13 | 药品名称 | NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS) |
| 申请号 | 076648 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 14 | 药品名称 | NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS) |
| 申请号 | 076951 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/30 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 15 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 077025 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/08/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 16 | 药品名称 | NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS) |
| 申请号 | 077066 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 17 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 080003 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 18 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 080003 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 19 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 080043 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 20 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 080043 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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