美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NIFEDIPINE"
符合检索条件的记录共39
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21药品名称NIFEDIPINE
申请号077899产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2006/12/13申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
22药品名称NIFEDIPINE
申请号077899产品号003
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格90MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2012/05/25申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
23药品名称NIFEDIPINE
申请号090602产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2010/09/13申请机构MATRIX LABORATORIES LTD
24药品名称NIFEDIPINE
申请号090602产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2010/09/13申请机构MATRIX LABORATORIES LTD
25药品名称NIFEDIPINE
申请号090602产品号003
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格90MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2010/09/13申请机构MATRIX LABORATORIES LTD
26药品名称NIFEDIPINE
申请号090649产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2010/06/21申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
27药品名称NIFEDIPINE
申请号090649产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2010/06/21申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
28药品名称NIFEDIPINE
申请号090649产品号003
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格90MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2010/06/21申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
29药品名称NIFEDIPINE
申请号201071产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2010/12/03申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
30药品名称NIFEDIPINE
申请号201071产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2010/12/03申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC